Bartter sendromu
Bartter sendromu, nadir görülen bir genetik hastalıktır ve böbreklerle ilgili bir dizi sorun nedeniyle ortaya çıkar.
Bartter sendromu, nadir görülen bir genetik hastalıktır ve böbreklerle ilgili bir dizi sorun nedeniyle ortaya çıkar.
Hipotoni, doğumda veya bebeklik döneminde tespit edilebilen bir durumdur ve kas tonusundaki düşüklüğü ifade eder. Bu durum, kasların gerginlik veya gerilme karşısındaki direncini sağlayamaması anlamına gelir. Hipotoni genellikle “gevşek bebek” olarak da adlandırılır ve kas zayıflığının bir belirtisi olarak ortaya çıkar.
Topuk, ayak anatomisinin önemli bir parçası olup, günlük yaşantımızda birçok aktiviteyi destekler. Ancak, topukta ağrı hissi bir dizi farklı nedenden kaynaklanabilir. Ayakta uzun süre durmak, uygun olmayan ayakkabı seçimi, yerçekiminin etkisi gibi faktörler topuk ağrısına yol açabilir.
Topuk ağrısının sebepleri ve etkili tedavi yöntemleri Devamını Oku »
Konak, bebeklerde sıkça görülen ve genellikle 2-6 hafta arasında ortaya çıkan, bebeğin saçlı kafa derisinde pulanmalara, kalın kabuklara, kızarıklığa ve döküntülere neden olan yaygın, zararsız bir cilt rahatsızlığıdır.
Bebeklerde konak neden oluşur ve nasıl geçer? Devamını Oku »
Günlük yaşantımızda karşılaştığımız sağlık sorunlarından biri, hayat kalitesini ciddi şekilde etkileyen durumlar arasında yer alan ayak bileği ağrılarıdır. Ayak bileğinde meydana gelen ağrılar, sadece ayak anatomisindeki sorunlardan kaynaklanmakla kalmaz, aynı zamanda tüm vücut sistemlerini etkileyen genel sağlık problemleriyle de ilişkilidir.
Wolf-Parkinson-White sendromu, doğuştan gelen ve uzun süre belirti göstermeyen bir kalp hastalığıdır. Diğer adıyla preeksitasyon sendromu olarak bilinen bu durum, kalpte ek iletim yollarının oluşması anlamına gelir.
Budd-Chiari Sendromu, karaciğerle doğrudan ilişkili olan nadir görülen bir hastalıktır. Bu sendrom genellikle kan pıhtısı nedeniyle ortaya çıkar ve karaciğerde sorunlara yol açabilir.
Çocukların dışa dönük oldukları döneme denk gelen 5 yaş sendromu, bireyin kendi kimliğini oluşturma ve çevresiyle iletişim kurma çabalarının belirgin hale geldiği bir evre olarak karşımıza çıkar.
Bronşektazi, bronşların çeşitli nedenlerle kalıcı olarak genişlemesini ifade eden bir akciğer rahatsızlığıdır. Bu durum, genellikle enfeksiyonların alevlenmeleri ve kronik bir akciğer rahatsızlığına yol açar. Bronşektazi terimi Latince kökenlidir ve “bronşların genişlemesi” anlamına gelir.
Fragile X Sendromu, zekâ geriliğine neden olan bir genetik rahatsızlık olarak bilinir ve bu özelliğiyle en tehlikeli zekâ geriliği nedenlerinden biridir. X kromozomu ile ilişkilidir ve down sendromundan sonra en sık karşılaşılan genetik bozukluklardan biridir. Genetik olarak aktarılan bu sendrom, çeşitli belirtilerle kendini gösterir. Çocuk sahibi olmayı planlayan çiftler, genetik testlerle potansiyel sorunları öğrenmek amacıyla